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公告摘要
包：2
包：3
包：4
包：5
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受 (略) (略) 委托， (略) 有限公司对[3500]FJTH[GK] *** 、医疗设备采购 (略) ，现欢迎国内合格的投标人前来投标。
1、招标编号：[3500]FJTH[GK] ***
2、项目名称：医疗设备采购
3、招标内容及要求：
金额单位：人民币元
| 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 | ||||||||||
| 1 |
|
*** | 2400 | ||||||||||||||
| 2 |
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*** | 10000 | ||||||||||||||
| 3 |
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*** | 18000 | ||||||||||||||
| 4 |
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*** | 4000 | ||||||||||||||
| 5 |
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*** | 4800 | ||||||||||||||
4、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于（填写合同包或品目号）。节能产品，适用于（填写合同包或品目号），按照第 期 (略) 。环境标志产品，适用于（填写合同包或品目号），按照第 期环境 (略) 。信息安全产品，适用于（填写合同包或品目号）。小型、微型企业，适用于（填写合同包或品目号）。监狱企业，适用于（填写合同包或品目号）。信用记录，适用于（填写合同包或品目号），按照 (略) ：（填写信用信息的查询渠道及截止时点、查询记录和证据留存的具体方式、使用规则等内容）。其他政策：（填写除前述政策之外的政府采购政策的名称），适用于（填写合同包或品目号），按照 (略) ：（填写相应政府采购政策规定的有关事宜（若有），否则填写“无”）。
5、供应商的资格要求：
（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
包：1
| 特定条件 | 特定条件说明 |
|---|---|
| 投标供 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力的证明材料 | ①、投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
| 特定条件 | 特定条件说明 |
|---|---|
| 投标供 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力的证明材料 | ①、投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
| 特定条件 | 特定条件说明 |
|---|---|
| 投标供 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力的证明材料 | ①、投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
| 特定条件 | 特定条件说明 |
|---|---|
| 投标供 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力的证明材料 | ①、投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
| 特定条件 | 特定条件说明 |
|---|---|
| 投标供 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力的证明材料 | ①、投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：
(略) 一并发布；投标人应先在 (略) (略) (http:/ *** )注册会员，再通过 (略) 文件，否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价：0元
8、供应商报名开始时间： *** 16:30 报名截止时间: *** 18:00
9、投标截止时间： *** 09:00( (略) 时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点： *** 09:00， (略) 市湖东路99号标力大厦12层
11、公告截止时间： *** 18:00
12、本项目采购人： (略) (略)
地址： (略) 市 (略) 区道山路18号
联系人姓名：洪启超
联系电话： ***
采购代理机构： (略) 有限公司
地址： (略) 市湖东路99号标力大厦12层
项目联系人：吴彬彬
联系电话： ***
网址：cz. ***
开户名： (略) 有限公司
(略) 有限公司
***
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咨询电话：400-810-9688
为保证您能够顺利投标，请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求，有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。
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