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关于2369- (略) 更改通知

致各投标人：

2369- (略) 更改如下：

一、 原采购公告：

供应商资格要求:

*1、投标人须在投标文件中提供有关真实技术资料及其符合国家相关规定的有效证明文件。投标人应按 (略) 业管理的规定： (略) 投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件， (略) 投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。投标人应按 (略) 业管理的规定：投标第二类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书扫复印件。投标第三类医疗器械的投标人如是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。投标第三类医疗器械的投标人如不是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件。国内投标人必须提供加盖单位公章的法人营业执照（副本）复印件。投标人必须提供组织机构代码证复印件。

2、提供投标设备的CFDA或CE认证证书复印件。

3、所投设备须符合中华人民共和国安全要求。

4、售后服务机构体系的质量认证标准ISO * \14001、OHSAS18001，并提供有效的证明资料。

*5、投标人应在投标文件中提供单光子发射计算机断层成像系统制造商的售后服务承诺书及服务条款，或单光子发射计算机断层成像系统制造商的售后服务授权委托书和投标人的售后服务承诺书及服务条款。

6、投标人在递交投标文件的同时须递交含“投标分项报价表”和“技术规格偏离表、商务条款偏离表”的电子文档（word版本）的光盘等磁盘一张（须在磁盘上注明投标人单位名称、招标编号、包号，以便区别），单独密封提交。

7、本次招标不接受选择性报价或者具有附加条件的报价，否则将导致废标。

更改为：

供应商资格要求:

*1、投标人须在投标文件中提供有关真实技术资料及其符合国家相关规定的有效证明文件。投标人应按 (略) 业管理的规定： (略) 投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件， (略) 投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。投标人应按 (略) 业管理的规定：投标第二类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书扫复印件。投标第三类医疗器械的投标人如是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。投标第三类医疗器械的投标人如不是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件。国内投标人必须提供加盖单位公章的法人营业执照（副本）复印件。投标人必须提供组织机构代码证复印件。

(略) 文件中相应条款有冲突的地方请以本更改通知为准。其他内容如在本通知中未体现，则仍以招标文件中的要求为准。请各投标人接到通知后将回执回传至我司，联系人：林小姐，联系电话： *** ，传真为 *** 。否则视为贵司已经收悉。

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