福建招标网

略

受X略委托，略对[3500]FJZFZB[GK] ## 、略，现欢迎国内合格的投标人前来投标。

1、招标编号：[3500]FJZFZB[GK] ##

2、项目名称：医疗设备采购

3、招标内容及要求：

金额单位：人民币元

合同包 品目号 采购标的 允许进口 数量 品目号预算 合同包预算 投标保证金
1
1-1 30度腹腔镜 是 6（把） ##
1-2 腹腔镜系统 是 1（台） ##
1-3 3.5mm穿刺器 是 5（台） 60000
1-4 3mm分离钳 是 2（把） 18000
1-5 3mm抓钳 是 1（把） 9000
1-6 3mm微钩钳 是 2（把） 18000
1-7 3mmkoh微型持针器 是 2（把） 40000
1-8 3mm冲洗吸引管 是 1（根） 13000
1-9 手柄 是 1（把） 7000
## 31900
2
2-1 10mm血管速离钳 是 3（把） ##
2-2 10mm血管闭合钳 是 2（台） ##
## 7000
3
3-1 腹腔冲洗泵 否 3（台） 30000
3-2 6.4度宫腔镜 否 15（把） ##
3-3 子宫旋切器 否 3（台） 90000
3-4 举宫杯 否 3（台） 15000
3-5 膨宫泵 否 3（台） 60000
3-6 略旋切器 否 10（把） 50000
3-7 略旋切器 否 5（把） 25000
## 7800
4、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于（包一）。（1）《略办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发[2007]51号)略、发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》(财库[2018年#月#号)、略 国家发展改革委关于调整公布最新一期节能产品政府采购清单的通知。（2）根据财库〔2018年#月#号文件规定，报价人不得被列略人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严略为记录名单，略发布后，投标截止时间前，通过“信用中国”网站（www.credi *** ）、中略（www.ccg *** ）查询其上述信用记录的信用信略页打印件或截图（略址）。（3）略《政府采购进口产品管理办法》（财库[2018年#月#号）及《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》(财办库［2018年#月#号)。（4）《关于在政府采购略贿犯罪档案查询工 作的通知》（闽检发[2014]7号）。（5）本项目为非专门面向中小企业采购。根据中华人民略、中华人民共和国工略《政府采购促进中小略办法》（财库【2018年#月#号）、中华人民略、略关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知（财库【2014】68号），对小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。监狱企业参加政府采购活动视同小型、微型企业，享受评审价格扣除的政府采购优惠政策。（6）略、略、中国残疾人联合会印发的《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2018年#月#号文件规定（7）其他和政府采购相关的政策法规。

5、供应商的资格要求：  

（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。

包：1

明细 描述
投标人资质 投标人为供应商的应取得《医疗器械经营许可证》，投标人为制造商的，应取得《医疗器械生产企业许可证》并提供相关证明材料，加盖投标人公章，原件备查。
略必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） 1、招标文件要求投标人提供“略必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，略文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
招标文件规定的其他资格证明文件（若有） 1、（强制类节能产品证明材料，若有，略填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，略填写）。 ※1上述材料中若有与“略必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，略填写。 ※略文件第七章规定提供。
产品认证 投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》，进口产品须提供《进口医疗器械注册证》；所有证件必须在有效期内，加盖投标人公章，原件备查。
强制要求或认证 略投产品若有国家强制性要求或认证的（如3C认证、节能等），均须提供国家规定的最新一期节能清单、证书等相关证明文件。
包：2
明细 描述
略必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） 1、招标文件要求投标人提供“略必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，略文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
招标文件规定的其他资格证明文件（若有） 1、（强制类节能产品证明材料，若有，略填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，略填写）。 ※1上述材料中若有与“略必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，略填写。 ※略文件第七章规定提供。
产品认证 投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》，进口产品须提供《进口医疗器械注册证》；所有证件必须在有效期内，加盖投标人公章，原件备查。
投标人资质 投标人为供应商的应取得《医疗器械经营许可证》，投标人为制造商的，应取得《医疗器械生产企业许可证》并提供相关证明材料，加盖投标人公章，原件备查。
强制要求或认证 略投产品若有国家强制性要求或认证的（如3C认证、节能等），均须提供国家规定的最新一期节能清单、证书等相关证明文件。
包：3
明细 描述
略必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） 1、招标文件要求投标人提供“略必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，略文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
招标文件规定的其他资格证明文件（若有） 1、（强制类节能产品证明材料，若有，略填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，略填写）。 ※1上述材料中若有与“略必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，略填写。 ※略文件第七章规定提供。
产品认证 投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》，进口产品须提供《进口医疗器械注册证》；所有证件必须在有效期内，加盖投标人公章，原件备查。
标人资质 投标人为供应商的应取得《医疗器械经营许可证》，投标人为制造商的，应取得《医疗器械生产企业许可证》并提供相关证明材料，加盖投标人公章，原件备查。
强制要求或认证 略投产品若有国家强制性要求或认证的（如3C认证、节能等），均须提供国家规定的最新一期节能清单、证书等相关证明文件。
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：

 略一并发布；投标人应先在X略(http:/ *** )注册会员，再通过略文件(略在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）X略上公开信息系统报名

)，否则投标将被拒绝。

7、招标文件售价：0元

8、供应商报名开始时间： ## 13:40 报名截止时间: ## 13:40

9、投标截止时间： ## 09:00(X时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点： ## 09:00，X市X区铜盘路大自然创意园5号楼6层

11、公告期限：5个工作日。

12、本项目采购人：X略

   地址：X市X区道山路18号

   联系人姓名：洪启超

   联系电话： ##

   采购代理机构：略

   地址：X市X区铜盘路大自然创意园5号楼6层

 项目联系人：小林

 联系电话： ##

 网址：cz. ***

 开户名：略





 

                                                 

                                            略

                                    ##








62