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同安区其他医疗设备招标公告

发布时间：2018/3/2 地区：福建 - 同安区

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所属地区	福建
招标编号	****** [登陆后查看]	截止日期	****** [登陆后查看]
招标代理	福建***公司 [登陆后查看]
招标业主	厦门***医院 [登陆后查看]

公告摘要

(略)

受 (略) 委托， (略) (略) 对[ *** ]D1-JF[GK] *** 、其他医疗设备 (略) ，现欢迎国内合格的投标人前来投标。

1、招标编号：[ *** ]D1-JF[GK] ***

2、项目名称：其他医疗设备

3、招标内容及要求：

金额单位：人民币元

合同包

品目号

采购标的

允许进口

数量

品目号预算

合同包预算

投标保证金

1-1

其他医疗设备

否

1（套）

***

24000

4、采购项目需要落实的政府采购政策：（1）节能产品，按照第22期节能产品政府 (略) 。（2）环境标志产品，按照最新一期环境标志产品政府 (略) 。（3）信息安全产品。（4）小型、微型企业。（5）监狱企业。（6）残疾人福利性单位。

5、供应商的资格要求：

（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。

包：1

明细	描述
(略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）	1、招标文件要求投标人提供“ (略) (略) 必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的， (略) 文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 ※ (略) 文件第七章规定提供。
招标文件规定的其他资格证明文件（若有）	1、（强制类节能产品证明材料，若有， (略) 填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。 ※1上述材料中若有与“ (略) (略) 必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写， (略) 填写。 ※ (略) 文件第七章规定提供。
*1.1冲击波发生器：透镜折射式电磁冲击波源（震波膜与电磁盘一体化设计）。	*1.1冲击波发生器：透镜折射式电磁冲击波源（震波膜与电磁盘一体化设计）。
*1.4焦点治疗深度≥145mm。	*1.4焦点治疗深度≥145mm。
*1.9小C臂带冲击波治疗头可做旋转式同轴运动，转角度范围≥180°；冲击波治疗头可以上、下定位.	*1.9小C臂带冲击波治疗头可做旋转式同轴运动，转角度范围≥180°；冲击波治疗头可以上、下定位.
*3.1、定位系统：具备X线和B超双定位系统，提供产品注册证证明。	*3.1、定位系统：具备X线和B超双定位系统，提供产品注册证证明。
*⑴治疗床及主机一体化设计，调节方便，精度高。	*⑴治疗床及主机一体化设计，调节方便，精度高。
*（4）大C旋转±30度，弧线上下30度；小C翻转180度，弧线上下30度	*（4）大C旋转±30度，弧线上下30度；小C翻转180度，弧线上下30度
*1.7 伪彩功能	*1.7 伪彩功能
*5.2 探头接口：≥3个	*5.2 探头接口：≥3个
*5.5 系统可视可调动态范围≥180dB，≥30级可调；	*5.5 系统可视可调动态范围≥180dB，≥30级可调；
*5.11探头最大显示深度32CM	*5.11探头最大显示深度32CM
*2、本次报价的设备质保期至少为1年，自验收合格之日起计算，期间中标供应商应提供一切免费维修服务和免费更换零配件。	*2、本次报价的设备质保期至少为1年，自验收合格之日起计算，期间中标供应商应提供一切免费维修服务和免费更换零配件。
1、投标人应按 (略) 业管理的规定： (略) 投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件， (略) 投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。（非医疗器械不用提供） 2、投标人应按 (略) 业管理的规定：对第二类医疗器械报价的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。对第三类医疗器械报价的投标人如是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。对第三类医疗器械报价的投标人如不是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件。	1、投标人应按 (略) 业管理的规定： (略) 投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件， (略) 投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。（非医疗器械不用提供） 2、投标人应按 (略) 业管理的规定：对第二类医疗器械报价的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。对第三类医疗器械报价的投标人如是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件或医疗器械生产许可证书复印件。对第三类医疗器械报价的投标人如不是制造商，则必须提供医疗器械经营许可证书复印件。
*3、投标人应具备独立的法人资格，并提供工商营业执照（副本）复印件（加盖公章），提供组织机构代码证复印件。投标人已提供 (略) 会信用代码营业执照的，视为已提供税务登记证和组织机构代码证。	*3、投标人应具备独立的法人资格，并提供工商营业执照（副本）复印件（加盖公章），提供组织机构代码证复印件。投标人已提供 (略) 会信用代码营业执照的，视为已提供税务登记证和组织机构代码证。
*4、投标人全权代表若不是企业法定代表人，应提供企业法人的授权书原件，并提供被授权代表身份证复印件。	*4、投标人全权代表若不是企业法定代表人，应提供企业法人的授权书原件，并提供被授权代表身份证复印件。
*1、投标人必须用人民币报价，总报价包含设备费、运至采购人指定地点的运输费、保险费、伴随服务费、安装调试费、操作人员培训费、税费等直至交付 (略) 产生的一切费用。 (略) 货物一览表中各品目号设备的单价及总价。	*1、投标人必须用人民币报价，总报价包含设备费、运至采购人指定地点的运输费、保险费、伴随服务费、安装调试费、操作人员培训费、税费等直至交付 (略) 产生的一切费用。 (略) 货物一览表中各品目号设备的单价及总价。
*2、本合同包投标 (略) 投价格不得超过政府采购预算人民币120万元。	*2、本合同包投标 (略) 投价格不得超过政府采购预算人民币120万元。
7、针对“一、主要技术性能指标及要求、配置”中带星号（“”）的技术条款，投标人必须在报价文件中提供产品彩页或DATA SHEET或产品样本或说明书或检测机构出具的检测报告或医疗器械注册证复印件予以证明（加盖投标人公章）。	7、针对“一、主要技术性能指标及要求、配置”中带星号（“”）的技术条款，投标人必须在报价文件中提供产品彩页或DATA SHEET或产品样本或说明书或检测机构出具的检测报告或医疗器械注册证复印件予以证明（加盖投标人公章）。
*8、交付使用期：合同签订后30天内。	*8、交付使用期：合同签订后30天内。

6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：

(略) 一并发布；投标人应先在 (略) (略) (http:/ *** )注册会员，再通过 (略) 文件( (略) 在地，登录对应的（省本级/市级/区县)） (略) (略) 上公开信息系统报名

)，否则投标将被拒绝。

7、招标文件售价：0元

8、供应商报名开始时间： *** 11:00 报名截止时间: *** 11:00

9、投标截止时间： *** 11:00( (略) 时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点： *** 11:00， (略) 市 (略) 区宜兰路9号康利金融大厦505单元之二

11、公告期限：5个工作日。

12、本项目采购人： (略)

地址： (略) 市 (略) 区祥平街道阳翟二路2号

联系人姓名：王海旭

联系电话： ***

采购代理机构： (略) (略)

地址： (略) 市 (略) 区宜兰路9号康利金融大厦505单元之二

项目联系人：吴翠萍

联系电话： ***

网址：cz. ***

开户名： (略) (略)

(略) (略)

***

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