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福州市福州市中医院医疗设备采购计划（彩超、便携超、腹腔镜系统、药敏鉴定系统、呼吸机等）招标公告

发布时间：2018/5/7 地区：福建 - 福州市

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所属地区	福建
招标编号	****** [登陆后查看]	截止日期	****** [登陆后查看]
招标代理	福建***公司 [登陆后查看]
招标业主	福州***医院 [登陆后查看]

公告摘要

(略) 委托， (略) 有限公司对[ *** ]FJGC[GK] *** 、 (略) 医疗设备采购计划（彩超、便携超、腹腔镜系统、药敏鉴定系统、呼吸机等） (略) ，现欢迎国内合格的投标人前来投标。

1、招标编号：[ *** ]FJGC[GK] ***

2、项目名称： (略) 医疗设备采购计划（彩超、便携超、腹腔镜系统、药敏鉴定系统、呼吸机等）

3、招标内容及要求：

金额单位：人民币元

合同包

品目号

采购标的

允许进口

数量

品目号预算

合同包预算

投标保证金

1-1

腹腔镜系统

是

1（套）

***

30000

2-1	彩色多普勒超声诊断系统	是	1（套）	***
2-2	彩色多普勒超声诊断系统（便携彩超）	否	1（套）	***

***

62000

3-1	吞咽障碍治疗仪	否	1（台）	***
3-2	经颅超声电疗仪	否	1（台）	20000
3-3	TCD（经颅多普勒血流分析仪）	否	1（台）	50000

***

3800

4-1

全自动细菌鉴定及药敏分析系统

是

1（套）

***

20000

5-1

呼吸机

是

2（台）

***

10000

4、采购项目需要落实的政府采购政策：(1) (略) 、 (略) 《政府采购促进中小 (略) 办法》财库〔 * 号。(2)《 (略) 省省级政府集中采购目录及限额标准》闽财购〔2015〕38号“残疾人集中就业企业、监狱企业” 的政府采购政策。(3) (略) 、 (略) 、中国残疾人联合会印发的《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔 * 号。(4)《 (略) 办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》国办发[2007]51号、 (略) 、发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》财库[ * 号、《 (略) 、国家发展改革委关于调整节能产品政府采购清单的通知》。

5、供应商的资格要求：

（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。

包：1

明细	描述
单位负责人授权书	1、企业(银行、保险、石油石化、电力、 (略) 业除外)、 (略) 会团体法人的“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 2、银行、保险、石油石化、电力、 (略) 业：以法人身份参加投标的，“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致；以非法人身份参加投标的，“单位负责人” (略) 使职权的主要负责人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 3、投标人(自然人除外)：若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若投标人代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。 4、投标人为自然人的，可不填写本授权书。 5、纸质投标文件正本中的本授权书应为原件。 ※ (略) 文件第七章规定提供。
执 (略) 需的设备及专业技术能力特别要求	(略) (略) 必需的设备和专业技术能力的证明材料，是指 (略) (略) 必需设备和专业技术能力的声明函。
投标人须提供参加政府采购活动前在环境保护领域没有存 (略) 为的书面声明；	参加政府采购活动前在环境保护领域没有存 (略) 为的书面声明。是指提交“参加政府采购活动前在环境保护领域没有存 (略) 为的书面声明函”。
所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2) (略) 投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2) (略) 投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
本项目非专门面向小微企业采购	无

包：2

明细	描述
单位负责人授权书	1、企业(银行、保险、石油石化、电力、 (略) 业除外)、 (略) 会团体法人的“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 2、银行、保险、石油石化、电力、 (略) 业：以法人身份参加投标的，“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致；以非法人身份参加投标的，“单位负责人” (略) 使职权的主要负责人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 3、投标人(自然人除外)：若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若投标人代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。 4、投标人为自然人的，可不填写本授权书。 5、纸质投标文件正本中的本授权书应为原件。 ※ (略) 文件第七章规定提供。
执 (略) 需的设备及专业技术能力特别要求	(略) (略) 必需的设备和专业技术能力的证明材料，是指 (略) (略) 必需设备和专业技术能力的声明函。
投标人须提供参加政府采购活动前在环境保护领域没有存 (略) 为的书面声明；	参加政府采购活动前在环境保护领域没有存 (略) 为的书面声明。是指提交“参加政府采购活动前在环境保护领域没有存 (略) 为的书面声明函”。
所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2) (略) 投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2) (略) 投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
本项目非专门面向小微企业采购	无

包：3

明细	描述
单位负责人授权书	1、企业(银行、保险、石油石化、电力、 (略) 业除外)、 (略) 会团体法人的“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 2、银行、保险、石油石化、电力、 (略) 业：以法人身份参加投标的，“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致；以非法人身份参加投标的，“单位负责人” (略) 使职权的主要负责人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 3、投标人(自然人除外)：若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若投标人代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。 4、投标人为自然人的，可不填写本授权书。 5、纸质投标文件正本中的本授权书应为原件。 ※ (略) 文件第七章规定提供。
执 (略) 需的设备及专业技术能力特别要求	(略) (略) 必需的设备和专业技术能力的证明材料，是指 (略) (略) 必需设备和专业技术能力的声明函。
投标人须提供参加政府采购活动前在环境保护领域没有存 (略) 为的书面声明；	参加政府采购活动前在环境保护领域没有存 (略) 为的书面声明。是指提交“参加政府采购活动前在环境保护领域没有存 (略) 为的书面声明函”。
所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2) (略) 投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2) (略) 投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
本项目非专门面向小微企业采购	无

包：4

明细	描述
单位负责人授权书	1、企业(银行、保险、石油石化、电力、 (略) 业除外)、 (略) 会团体法人的“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 2、银行、保险、石油石化、电力、 (略) 业：以法人身份参加投标的，“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致；以非法人身份参加投标的，“单位负责人” (略) 使职权的主要负责人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 3、投标人(自然人除外)：若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若投标人代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。 4、投标人为自然人的，可不填写本授权书。 5、纸质投标文件正本中的本授权书应为原件。 ※ (略) 文件第七章规定提供。
执 (略) 需的设备及专业技术能力特别要求	(略) (略) 必需的设备和专业技术能力的证明材料，是指 (略) (略) 必需设备和专业技术能力的声明函。
投标人须提供参加政府采购活动前在环境保护领域没有存 (略) 为的书面声明；	参加政府采购活动前在环境保护领域没有存 (略) 为的书面声明。是指提交“参加政府采购活动前在环境保护领域没有存 (略) 为的书面声明函”。
所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2) (略) 投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2) (略) 投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
本项目非专门面向小微企业采购	无

包：5

明细	描述
单位负责人授权书	1、企业(银行、保险、石油石化、电力、 (略) 业除外)、 (略) 会团体法人的“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 2、银行、保险、石油石化、电力、 (略) 业：以法人身份参加投标的，“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致；以非法人身份参加投标的，“单位负责人” (略) 使职权的主要负责人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 3、投标人(自然人除外)：若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若投标人代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。 4、投标人为自然人的，可不填写本授权书。 5、纸质投标文件正本中的本授权书应为原件。 ※ (略) 文件第七章规定提供。
执 (略) 需的设备及专业技术能力特别要求	(略) (略) 必需的设备和专业技术能力的证明材料，是指 (略) (略) 必需设备和专业技术能力的声明函。
投标人须提供参加政府采购活动前在环境保护领域没有存 (略) 为的书面声明；	参加政府采购活动前在环境保护领域没有存 (略) 为的书面声明。是指提交“参加政府采购活动前在环境保护领域没有存 (略) 为的书面声明函”。
所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2) (略) 投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2) (略) 投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
本项目非专门面向小微企业采购	无

6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：

(略) 一并发布；投标人应先在 (略) (略) (http:/ *** )注册会员，再通过 (略) 文件( (略) 在地，登录对应的（省本级/市级/区县)） (略) (略) 上公开信息系统报名

)，否则投标将被拒绝。

7、招标文件售价：0元

8、供应商报名开始时间： *** 15:30 报名截止时间: *** 18:00

9、投标截止时间： *** 08:45( (略) 时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点： *** 08:45， (略) 市公 (略) 地址 (略) 市 (略) 区温泉公园路69号3楼

11、公告期限：5个工作日。

12、本项目采购人： (略)

地址： (略) 市 (略) 区鼓东路102号

联系人姓名：林梅

联系电话： ***

采购代理机构： (略) 有限公司

地址： (略) 市 (略) 区古田路中美大厦二十四层东单元

项目联系人：张秀鸿

联系电话： ***

网址：cz. ***

开户名： (略) 有限公司

(略) 有限公司

***

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