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中标结果正文



(略) 项目邀标采购文件

(略) (略) 内 (略) 采购，现欢迎受邀的企业，就相应产品和相关服务提交密封投标文件。

一、招标项目的名称、招标编号：

1、招标项目名称： (略) 项目

2、招标编号：LYSZYY[2018]-008

3、产品内容：

包号品目号品名规格产品要求单位最高限单价

1　1肺炎支原体胶体金试剂1、用于肺炎支原体感染检测

2、使用标本为末稍血、静脉血、血清或血浆

3、标本量需求：全血≤20μL,血清、血清≤10μL

4、出结果时间≤10Min

5、保质期≥24个月

6、无需设备检测，检测简便、快速。

7、省内至少三 (略) 使用（以近三个月内的供货发票复印件为佐证， (略) 审核发票原件的权力）人份19

2　1B族溶血性链球菌显色平板1、用于B族溶血性链球菌检测的培养基；

2、龙 (略) 使用过（以近三个月内的供货发票复印件为佐证， (略) 审核发票原件的权力）人份24

3　1避孕套1、产品材质为乳胶

2、套体表面光滑，不可有花纹和斑点

3、最小灭菌包装规格为1只/包只0.25

4　1一次性结扎夹　1、采用均聚氧亚甲基材料注塑而成。产品应无菌。一次性使用。

2、主要用于手术中结扎血管和胆囊管。

3、最小灭菌包装规格：≤2只/包只120

5　1一次性吸痰管F8-141、由吸引导管和转换接头组成，导管采用软聚氯乙烯塑料或硅橡胶材料制成，接头材料为聚苯乙烯PS。

2、产品长度不少于460mm

3、产品供临床吸痰用

4、产品应无菌。支1.3

61麻醉机用呼吸管路成人/儿童1、与麻醉机、呼吸机连接为标准的1:40接头，连接牢固密封性好；

2、产品采用医用高分子材料，整体质量较轻，减少了对气管插管或面罩的牵拉，安全性强；

3、高精度的成型模块使产品外观和内在质量更好，避免了管体漏气的风险；

4、可伸缩型管体可任意伸缩，调整长度。

5、必须配置一次性使用呼吸气囊套68.64

71经 (略) 静脉导管套件　1、本产品包括单腔导管、带穿刺针的导引套管、连接件、固定翼和护帽，部分型号包括微插管器（含导丝、穿刺针、微插管鞘和刀片）。导管材质为硅胶，穿刺针和导丝的主要材质为不锈钢，微插管鞘的主要材质为聚四氟乙烯（PTFE），导引套管的材质为聚氨酯或氟化乙丙烯。环氧乙烷灭菌，一次性使用。

2、本产品适用于建立血管通路，可用于采集血液样本以及注入药物或溶液。套490

2经 (略) 静脉套　1、本产品包括导管（单腔/双腔）和带穿刺针的导引套管。导管材质为硅胶，穿刺针材质为不锈钢，导引套管的材质为聚乙烯。该产品采用环氧乙烷灭菌，一次性使用。

2、适用于短期或长期 (略) 静脉系统，进行静脉注射治疗和采血。套1480

3超声血管导引穿刺套件　1、超声血管导引穿刺套件包括导针器、弹性圈、医用超声耦合剂和探头护罩4个组件;导针器和探头护罩的材质为低密度聚乙烯,弹性圈的材质为聚异戊二烯,耦合剂的材质为聚合物凝胶;超声血管引导穿刺套件为环氧乙烷灭菌,一次性使用。

2、超声血管导引穿刺套件与带探头的Site Rite*超声系统一起使用对人体血管结构、各种器官和结构中定位超声导引,也可在手术 (略) 超声导引。套185

81灭菌纱布块8*10-81、产品由医用脱脂纱布制成。灭菌型纱布块应无菌,采用环氧乙烷灭菌，残留量应不大于10ug/g。

2、纱布叠成尺寸8cm*10cm，纱布8层

3、纱布的经纬密度120*120/10cm,允许公差±5%

4、应符合Y (略) 业标准。

5、最小灭菌包装规格：≤2块/包

6、供外科包扎、吸附伤口组织渗出液用。块0.42

91人β淀粉样蛋白1-42检测试剂1、检测血清人β淀粉样蛋白1-42浓度，用于阿尔茨海默病诊断

2、检测方法ELISA。人份88

2人磷酸化Tau-181蛋白检测试剂1、检测血清人磷酸化Tau-181蛋白浓度，用于阿尔茨海默病诊断

2、检测方法ELISA。人份88

101胸苷激酶（TK1）检测血清胸苷激酶浓度，用于肿瘤辅助诊断人份93

4、招标物品要求

技术参数：

要求产品必须满足“产品要求” (略) 注条款，并必须提供满足相关条款的佐证资料。佐证 (略) 家的官方彩页或使用说明书及产品注册证。

二、采购有关说明

（一）投标截止时间、开标时间及地点：

1、递交投标文件地点： (略) 门诊6楼会议室。

2、投标截止时间和开标时间： * 日15：00时（ (略) 时间）。

3、开标地点： (略) 门诊6楼会议室。

4、评标方式：

每个品目参与应答的供应商超过三家，满 (略) 有条款的情况下，以低价中标；若只有两家供应商应答，在满 (略) 有条款的情况下，采取竞争性谈判，两家供应商具有第二次报价机会，以两次竞价最低价中标；只有一家供应商应答的项目，该项目将 (略) (略) 上公示该家价格两周，若两周内无其它家更低报价，则由这家供应商供货，若公示期内有其它的供应商报价就再竞次价，以最低价采购。

三、投标保证金

本次次采购不收取投标保证金

四、付款方式

按入库月份顺延三个月支付货款。

五、投标人须知：

1、投标人应当是具有合法经营资格的法人，具有良好的信誉；

2、投标人应当具有《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》，许可范 (略) 经营 (略) 属类别；

3、 (略) 报送的医疗器械必须是具有《医疗器械注册证》的产品；

4、投标人应当具有应标医疗器械的生产、代理或者经销资格；

5、本项目不接受联合体询价；

6、投标 (略) (略) 符合邀标文件要求。

7、投标人必须由法定代表人或委托代理人参加开标仪式，随 (略) 的询问，并就有关问题予以正式解答。

8、投标人应按投标文件格式应答。

9、当第一中标商放 (略) 中标机会时，采购人可采购第二中标商产品。

10、投标产品价格不得超过最高限单价，否则该包投标无效。

六、售后服务要求：

七、联系方式

招标机构名称： (略)

地址： (略) 省 (略) 市 (略) 区龙腾中路59号

招标项目联系人：林先生、杨先生

联系电话： *** 　　　传真： ***

(略)  

* 日

 

投标文件格式附件及附表

附 件1   法定代表人授权书

    本授权书声明：注册于（注册地址名称）的(供应商全名)的在下面签字的             (法定代表人姓名、职务)代表本公司授权（单位名称）的在下面签字的            （被授权人的姓名、职务）为本公司的合法代理人， (略) 项目（招标编号：LYSZYY[2018]-008）的询价投 (略) ，以 (略) 理一切与之有关的事务。

    

本授权书于     年  月  日签字生效，特此声明。

法定代表人签字或盖章：

被授权人签字： 

供应商名称（公章）：

地址：

附件：被授权人身份证复印件

 

附件2    反商业贿赂承诺书

我公司承诺：

在 （询价项目名称）询价活动中，我公司保证做到：

一、公平竞争参加本次询价活动。

二、杜绝任何形式 (略) 为。不 (略) 工作人员、评审专家及其亲属提供礼品礼金、有价证券、购物券、回扣、佣金、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费、宴请；不为其报销各种消费凭证，不支付其旅游、娱乐等费用。

三、 (略) 为，我公司及参与询价的工作人员愿意接受按照国家法律法规等有关 (略) 罚。

法人授权代表（签字）：

询价经办人（签字）：

                                             （公章）

                                             年   月   日

 

附件3货物分项报价一览表

供应商（此处填名称并盖章）                                      单位：元

产品报价表

包号品目项目名称产品参数佐证资料单位投报价

11支

……

……

……

…………………

供应商授权代表签字：

说明：1、技术服务费是指安装、调试、检测等费用。

2、税费主要指非国产货物的关税及其他费用等。

 

附件4  

供应商诚信承诺书

致： (略)

    我公司郑重声明：

1、 (略) 项目（招标编号：LYSZYY[2018]-008）询价过程中，完全按照本邀标文件要求，在投标中提供的产品均应为完整全新的产品，技术要求完全符合邀标文件的产品要求，产品必须符合国家有关标准，保证均为正版，并承诺保证采购人在使用我方销售的产品时不承担涉及任何专利权、商标权、著作权或其他知识产权的法律责任，否则，由 (略) (略) 承担。

2、 (略) 项目（招标编号：LYSZYY[2018]-008）询价过程中， (略) 有文件材料，均是真实的。一旦发现有虚假材料，我公司承诺，3年之内不再参 (略) 组织或发起的一切采购活动。

3、 (略) 项目（招标编号：LYSZYY[2018]-008） (略) 成交，我公司将严格按照询价文件和响应文件的要求签 (略) 合同。一旦出现 (略) 合同（如不按时签订合同、更换产品、推迟供货、售后服务不到位等非不可抗力因素而给采购人造成损失），我公司承诺，3年之内不再参 (略) 组织或发起的一切采购活动。

注：该项内容不得涂改，否则其响应文件有可能被拒绝。

法定代表人签字或盖章：

被授权人签字： 

单位名称（公章）：

地址：

日期：

 

附件5

投标人售后服务承诺书

(略) ：

法定代表人签字或盖章：

被授权人签字： 

单位名称（公章）：

地址：

日期：

 

附件6

其它投标资料

1、投标人的营业执照

2、投标人的医疗器械产品经营许可（或备案）或生产许可证

3、所投产品注册证

4、产品资料或彩页

5、其它相关资料

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