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福州市中医院医疗设备计划（输液监护管理系统、中心监护系统等）招标公告

发布时间：2018/7/3 地区：福建 - 福州市

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所属地区	福建
招标编号	****** [登陆后查看]	截止日期	****** [登陆后查看]
招标代理	汇龙***公司 [登陆后查看]
招标业主	福州***医院 [登陆后查看]

公告摘要

(略) 委托， (略) 对[ *** ]HLGC[GK] *** 、 (略) (略) 医疗设备采购计划（输液监护管理系统、中心监护系统等） (略) ，现欢迎国内合格的投标人前来投标。

1、招标编号：[ *** ]HLGC[GK] ***

2、项目名称： (略) (略) 医疗设备采购计划（输液监护管理系统、中心监护系统等）货物类采购项目

3、招标内容及要求：

金额单位：人民币元

合同包

品目号

采购标的

允许进口

数量

品目号预算

合同包预算

投标保证金

1-1	移动式手术无影灯	否	1（台）	* 0
1-2	桥梁式吊塔	否	5（套）	***
1-3	电动护理病床	否	1（批）	***

***

* 0

2-1

中心监护系统

否

1（套）

***

* 0

3-1

输液监护管理系统

否

1（套）

***

* 0

4、采购项目需要落实的政府采购政策：(1) (略) 、 (略) 《政府采购促进中小 (略) 办法》财库〔 * 号。(2)《 (略) 省省级政府集中采购目录及限额标准》闽财购〔 * 〕 * 号“残疾人集中就业企业、监狱企业” 的政府采购政策。(3) (略) 、 (略) 、中国残疾人联合会印发的《 * 部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔 * 号。(4)《 (略) 办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》国办发[ * ] * 号、 (略) 、发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》财库[ * 号、《 (略) 、国家发展改革委关于调整节能产品政府采购清单的通知》。

5、供应商的资格要求：

（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定条件。

包：1

明细	描述
投标人资质	（1)投标人为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）投标人为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》：从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。（4）若投标货物为进口产品，则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。（5）投标货物若属于 * 类医疗器械，应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，证件必须在有效期内。

明细

描述

投标人资质

（1)投标人为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）投标人为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》：从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。（4）若投标货物为进口产品，则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。（5）投标货物若属于 * 类医疗器械，应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，证件必须在有效期内。

包：2

明细	描述
投标人资质	（1)投标人为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）投标人为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》：从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。（4）若投标货物为进口产品，则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。（5）投标货物若属于 * 类医疗器械，应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，证件必须在有效期内。

明细

描述

投标人资质

包：3

明细	描述
投标人资质	（1)投标人为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）投标人为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》：从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。（4）若投标货物为进口产品，则应提供完整的《进口医疗器械注册证》复印件。（5）投标货物若属于 * 类医疗器械，应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》，证件必须在有效期内。

明细

描述

投标人资质

6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：

(略) * 并发布；投标人应先在 (略) (略) (http:/ *** )注册会员，再通过 (略) 文件( (略) 在地，登录对应的（省本级/市级/区县)） (略) (略) 上公开信息系统报名

)，否则投标将被拒绝。

7、招标文件售价：0元

8、供应商报名开始时间： *** * : * 报名截止时间: *** * : *

9、投标截止时间： *** * : * ( (略) 时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
* 、开标时间及地点： *** * : * ， (略) 市 (略) 区温泉公园路6 (略) (略) * 楼 (略)

* 、公告期限：5个工作日。

* 、本项目采购人： (略)

地址： (略) 市 (略) 区鼓东路 * 号

联系人姓名：林梅

联系电话： ***

采购代理机构： (略)

地址： (略) 市 (略) 区铜盘路 * -3号大自然文化创意产业园6号5层

项目联系人：小梁

联系电话： ***

网址：cz. ***

开户名： (略)

(略)

***

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