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晋安区医疗设备招标公告

发布时间：2018/11/15 地区：福建 - 晋安区

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所属地区	福建
招标编号	****** [登陆后查看]	截止日期	****** [登陆后查看]
招标代理	福建***公司 [登陆后查看]
招标业主	福州***健院 [登陆后查看]

公告摘要

受 (略) 市 (略) (略) 委托， (略) (略) 对[ *** ]FJXFZB[GK] *** 、 (略) ，现欢迎国内合格的投标人前来投标。

1、招标编号：[ *** ]FJXFZB[GK] ***

2、项目名称：医疗设备采购项目

3、招标内容及要求：

金额单位：人民币元

合同包

品目号

采购标的

允许进口

数量

品目号预算

合同包预算

投标保证金

1-1	盆底康复仪	否	2（台）	* , * . *
1-2	利普刀	否	1（台）	* , * . *
1-3	母乳分析仪	否	1（台）	* , * . *

***

* 0

2-1	无影灯	否	2（台）	* , * . *
2-2	电刀	否	1（台）	* , * . *
2-3	治疗床	否	1（台）	* , * . *
2-4	手术床	否	1（台）	* , * . *

***

* 0

3-1	急救室抢救设备	否	1（批）	* , * . *
3-2	耳声发射分析仪	是	1（台）	* , * . *
3-3	视力筛查仪	否	1（台）	* , * . *
3-4	口腔X线摄影装置	是	1（台）	* , * . *
3-5	牙科综合治疗台	否	2（台）	* , * . *
3-6	牙周治疗仪	否	1（台）	* , * . *

***

* 0

4-1	光子热疗仪	否	1（台）	* , * . *
4-2	产床	否	1（张）	* , * . *
4-3	胎心监测仪	否	1（台）	* , * . *
4-4	心电监护检测仪	是	1（台）	* , * . *
4-5	移动病床	否	* （张）	* , * . *

***

4、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于本项目。节能产品，适用于本项目。环境标志产品，适用于本项目。信息安全产品，适用于本项目。小型、微型企业，适用于本项目。监狱企业，适用于本项目。促进残疾人就业，适用于本项目。信用记录，适用于本项目，按照 (略) ：（1）投标人应在投标截止时间前分别通过“信用中国”网站（www.credi *** ）、中 (略) （www.ccg *** ）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小 (略) 站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不 * 致的，以资格审查小组的查询结果为准。③ (略) 原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应 (略) 站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件 * 并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

5、供应商的资格要求：

（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条规定条件。

包：1

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件（若有）	1、 (略) 投产品属国家的强制性要求或认证的（如3C认证、产品强制性认证等），必须提供相关的证明文件； 2、（按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。
医疗设备相关证明材料	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于 * 类医疗器械，也可以提供《 * 类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2) (略) 投产品若属于第 * 类或第 * 类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第 * 类医疗器械，应提供《第 * 类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。

明细

描述

招标文件规定的其他资格证明文件（若有）

1、 (略) 投产品属国家的强制性要求或认证的（如3C认证、产品强制性认证等），必须提供相关的证明文件； 2、（按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。

医疗设备相关证明材料

所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于 * 类医疗器械，也可以提供《 * 类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2) (略) 投产品若属于第 * 类或第 * 类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第 * 类医疗器械，应提供《第 * 类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。

包：2

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件（若有）	1、 (略) 投产品属国家的强制性要求或认证的（如3C认证、产品强制性认证等），必须提供相关的证明文件；2、（按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。
医疗设备相关证明材料	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于 * 类医疗器械，也可以提供《 * 类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2) (略) 投产品若属于第 * 类或第 * 类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第 * 类医疗器械，应提供《第 * 类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。

明细

描述

招标文件规定的其他资格证明文件（若有）

1、 (略) 投产品属国家的强制性要求或认证的（如3C认证、产品强制性认证等），必须提供相关的证明文件；2、（按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。

医疗设备相关证明材料

包：3

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件（若有）	1、 (略) 投产品属国家的强制性要求或认证的（如3C认证、产品强制性认证等），必须提供相关的证明文件； 2、（按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。
医疗设备相关证明材料	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于 * 类医疗器械，也可以提供《 * 类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2) (略) 投产品若属于第 * 类或第 * 类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第 * 类医疗器械，应提供《第 * 类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。

明细

描述

招标文件规定的其他资格证明文件（若有）

医疗设备相关证明材料

包：4

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件（若有）	1、 (略) 投产品属国家的强制性要求或认证的（如3C认证、产品强制性认证等），必须提供相关的证明文件；2、（按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。
医疗设备相关证明材料	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： (1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于 * 类医疗器械，也可以提供《 * 类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2) (略) 投产品若属于第 * 类或第 * 类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第 * 类医疗器械，应提供《第 * 类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。

明细

描述

招标文件规定的其他资格证明文件（若有）

1、 (略) 投产品属国家的强制性要求或认证的（如3C认证、产品强制性认证等），必须提供相关的证明文件；2、（按照政府采购法实施条例第 * 条除第“（ * ）-（ * ）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有， (略) 填写）。

医疗设备相关证明材料

6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：

(略) * 并发布；投标人应先在 (略) (略) (http:/ *** )注册会员，再通过 (略) 文件( (略) 在地，登录对应的（省本级/市级/区县)） (略) (略) 上公开信息系统报名

)，否则投标将被拒绝。

7、招标文件售价：0元

8、供应商报名开始时间： *** * : * 报名截止时间: *** * : *

9、投标截止时间： *** * : * ( (略) 时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
* 、开标时间及地点： *** * : * ， (略) 市 (略) 区铜盘路 * -3号大自然文化创意园5号楼4层

* 、公告期限：5个工作日。

* 、本项目采购人： (略) 市 (略) (略)

地址： (略) (略) (略) 西路 * 号

联系人姓名：薛鹏程

联系电话： ***

采购代理机构： (略) (略)

地址： (略) 市 (略) 区铜盘路 * -3号大自然文化创意园5号楼4层

项目联系人：黄静

联系电话： ***

网址：cz. ***

开户名： (略) (略)

(略) (略)

***

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