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* 、项目名称:医疗设备采购项目
* 、项目编号:FJSXZB ***
* 、项目概况:
合同包号 | 品目号 | 设备名称 | 是否为核心产品 | 技术 规格 | 单位 | 数量 | 品目 最高限价(元) | 合同包 最高限价(元) |
1 | 1-1 | 红外辐照治疗仪 | 是 | (略) 内容及要求 | 台 | 2 | *** | *** |
2 | 2-1 | 远红外线治疗仪 | 否 | 台 | 2 | * 0 | *** | |
2-2 | 红外线烤灯 | 否 | 台 | 7 | * | |||
2-3 | 红外红光治疗仪 | 是 | 台 | 2 | *** | |||
2-4 | 红外偏振光治疗仪 | 是 | 台 | 2 | *** | |||
3 | 3-1 | 下肢功能康复器 | 否 | 台 | 5 | * 0 | *** | |
3-2 | 脊柱脉冲治疗仪 | 是 | 台 | 1 | * 0 | |||
3-3 | 肘/踝关节CPM康复器 | 否 | 台 | 1 | * 0 | |||
4 | 4-1 | 股 * 头肌椅 | 否 | 台 | 1 | * | *** | |
4-2 | 阶梯 | 否 | 台 | 1 | * | |||
4-3 | 智能肌肉电刺激康复仪 | 否 | 台 | 1 | * 0 | |||
4-4 | 平行杠 | 否 | 台 | 1 | * | |||
4-5 | 肩梯 | 否 | 台 | 1 | * | |||
4-6 | 肩关节康复器 | 否 | 台 | 1 | * | |||
4-7 | 弹力带 | 否 | 台 | 1 | * | |||
4-8 | 便携式肌力测试与肌力活动计 | 否 | 台 | 1 | * 0 | |||
4-9 | 半圆平衡球 | 否 | 台 | 1 | * | |||
4- * | 频谱仪 | 否 | 台 | 2 | * | |||
4- * | 3D足底受力分析 | 否 | 台 | 1 | *** | |||
4- * | 超声治疗仪 | 是 | 台 | 1 | * 0 | |||
4- * | 电针治疗仪 | 否 | 台 | * | * | |||
5-1 | 全身 * 维步态与运动分析系统 | 是 | 台 | 1 | *** | *** | ||
6 | 6-1 | 天轨步态系统 | 是 | 台 | 1 | *** | *** | |
7 | 7-1 | 悬吊系统 | 是 | 台 | 1 | *** | *** | |
8 | 8-1 | 运动系统 | 是 | 台 | 1 | *** | *** | |
9 | 9-1 | 智能ADL评估系统 | 是 | 台 | 1 | *** | *** | |
* | * -1 | 中药熏蒸治疗仪 | 是 | 台 | 1 | *** | *** | |
* | * -1 | 子午流注治疗仪 | 是 | 台 | 1 | *** | *** |
* 、投标人资格条件:
1. (略) (略) 述货物及服务的,具有法人资格的境内供货商或制造商均可能成为合格的投标人。需提交以下资质证明文件:
(1)投标人的合格营业执照副本复印件;
(2)法定代表人身份证(正反面的复印件);
(3)投标代表人身份证(正反面的复印件);
(4)法定代表人授权书原件(格式详见第 * 章“投标文件格式”,投标代表是法定代表人无需)。
2.本项目不接受联合体投标。
3.自 * 日起检 (略) 贿犯罪档案查询工作, (略) 贿犯罪档案查询告知函的 (略) (略) 贿 (略) 说明或承诺(格式自拟),作为投标文件的 * 般资格证明文件。
4.投标人需提供财务状况报告,依法 (略) 会保障资金的相关材料:
(1)财务状况报告:提供 (略) 出具的上 * 年度财务审计报告(指“经审计的 * 年度或 * 年度的财务报告”);或者提供开户许可证和投标截止时间前 * 个月内 (略) 出具的资信证明;或 (略) 门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函;
(2)依法缴纳税收的相关材料:提供投标截止时间前 * 个月任 * 个月的依法缴纳税收的凭据;或者提供依法免税的相应证明文件;
(3) (略) 会保障资金的相关材料:提供投标截止时间前 * 个月任 * 个月 (略) 会保障资金的凭据;或者提供依法 (略) 会保障资金的相应证明文件。
5. (略) (略) 必需的设备和专业技术能力的证明材料:
(1) (略) (略) 必需的设备:投标 (略) 所的产地证明材料(属于自有产权的提供产权证复印件;非自有产权的提供产地租赁合同复印件,租赁期限不少于 * 年);
(2)具备专业技术能力:本项目主要人员名单列表、名单内人员的学历证书或其它相关证明。
6.投标人需书面承诺近3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。投标人在投标截止时点前分别通过“信用中国”网站(www.credi *** )、中 (略) (www.ccg *** )查询并打印相应的信用记录,投标人提供的查询结果应为 (略) 站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。
7.所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于 * 类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于 * 类医疗器械,也可提供《 * 类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于 * 类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第 * 类医疗器械产品应提供《第 * 类医疗器械备案凭证》,属于第 * 类、第 * 类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
8.投标人成立时间不少于3年,且为非外商独资或者控股的企业(含港、澳、台资企业)。
注:以上相关资质证明文件应属法定有效期内的,若发生变更的,应按有关规定办理完变更手续后方可参加投标,并以发证机关核准的变更为准,否则 (略) 理。其复印件应是清晰的并加盖投标人公章。(原件备查)
* 、招标文件发售时间、地点、方式及售价:
1.发售时间: * 日至 * 日(公休、节假日除外),每天上午 * : * ~ * : * 、下午 * : * ~ * : * (略) 时间。
2.发售地点: (略) (略) 。
3.发售方式:现场购买或转账购买。如需邮寄,另加人民币 * 元。
4.售价:人民币 * 元/本(纸质或电子文档),售后不退。
* 、投标截止时间、地点:
1.投标截止时间: * 日上午 * 时 * 分( (略) 时间)。
2.投标地点: (略) (略) 会议室。
* 、开标时间、地点:
1.开标时间: * 日上午 * 时 * 分( (略) 时间)。
2.开标地点: (略) (略) 会议室。
* 、招标代理机构联系方式:
联系人:蓝斌
电话: *** ***
* 〇 * 〇年 * 月十 * 日
无附件为保证您能够顺利投标,请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求,有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。
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